2024.02.07. 21:13
Hornung Ágnes: a Nemzeti Demencia Programmal a betegség súlyosságára és a prevencióra akarják felhívni a figyelmet
A Nemzeti Demencia Program célja, hogy felhívja a figyelmet a betegség súlyosságára és a prevencióra - mondta a Kulturális és Innovációs Minisztérium családokért felelős államtitkára szerdán Budapesten.
Hornung Ágnes, a Kulturális és Innovációs Minisztérium családokért felelős államtitkára a Gyermek elsősegély mobiltelefonos applikáció bemutató sajtótájékoztatóján a Bethesda Gyermekkórházban 2024. január 19-én
Forrás: MTI
Fotó: Hegedüs Róbert
Hornung Ágnes a Demencia Társadalmi Tanács második ülését követő sajtótájékoztatón beszámolt arról, hogy a tanács véleményezte a Nemzeti Demencia Programot, következő lépésként a nagy egyházakat szeretnék bevonni az egyeztetésbe. Ezt követően kerül a program a döntéshozó fórumok elé.
Kiemelte:
a Nemzeti Demencia Program támogatja a széles körű ismeretbővítést.
Szeretnének segíteni azoknak a családoknak, amelyekben van demens beteg. A programban az otthongondozással és a szakintézményi ellátással is foglalkoznak - mondta.
Felhívta a figyelmet arra, hogy
a demencia "korunk népbetegsége", amelyben a személyiség és a mentális állapot megváltozása nagy terhet ró a családokra, a hozzátartozókra.
Takács Péter, a Belügyminisztérium egészségügyi államtitkára a prevenció fontosságát emelte ki a sajtótájékoztatón.
A primer prevencióhoz egészséges életmódra van szükség, társadalmi felelősség, hogy erről minél többen megfelelő információhoz jussanak - hangsúlyozta. Példaként említette, hogy
a demencia kialakulásának kockázatát növeli a dohányzás, az alkoholfogyasztás vagy az időben fel nem ismert halláskárosodás.
A szekunder prevencióban, azaz a betegség korai felismerésében a védőnői és a háziorvosi rendszernek van felelőssége - tette hozzá, kiemelve, hogy korai felismeréssel lassítható a demencia folyamata.
Egervári Ágnes neurológus, neuropatológus, a Boldog Gizella Alapítvány igazgatója azt emelte ki, hogy a betegeket a demencia egy sajátos világba zárja be. Úgy fogalmazott:
"fel kell vértezni" a hozzátartozókat információkkal, hogy felismerjék a magukat már nehezen kifejezni tudó betegek szükségleteit.
Fontosnak nevezte azt is, hogy az érintett családok, hozzátartozók tájékoztatást kapjanak, és így a betegség tüneteivel meg tudjanak birkózni.
